Als Partner von international agierenden Unternehmen unterstützen wir die erfolgreiche Markteinführung insb. von Medikamenten für seltene Erkrankungen, von ATMPs oder von Produkten, die neue Therapiestandards setzen.
Im Whitepaper werden die Implikationen von EU-HTA analysiert und die operativen, strategischen und strukturellen Erfolgsfaktoren aktualisiert, die für eine optimale Vorbereitung entscheidend sind.
Unser Whitepaper bietet Ihnen eine umfassende Analyse über die strategischen Herausforderungen für Gentherapien in Deutschland, insbesondere im Hinblick auf Pricing und Erstattung.
Mit einer maßgeschneiderten Market Access Strategie und unserer AMNOG-Expertise unterstützen wir DiGA-Anbieter von der Entwicklung einer Value Story bis hin zur erfolgreichen Preisverhandlung.
